A、所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
B、凭印鉴卡在定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品
C、《印鉴卡》有效期3年
D、《印鉴卡》有效期满前1个月,医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请
E、项目发生变更时,在变更发生之日起3日内等到市级卫生行政部门办理变更手续
第3题
A.患者不再使用麻醉和精神药品时,立即停止取药并将剩余的药品无偿交回医院
B.患者使用麻醉药品和第一类精神药品注射剂或者贴剂的,再次调配时,应当要求患者将空安瓿或者用过的贴交回
C.《药品管理法》规定,国家对麻醉药品、放射性药品、毒性药品实行特殊管理
D.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当经设区的市级人民卫生主管部门批准,取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》
第4题
A.由原发证部门吊销其执业证书
B.由原发证部门吊销其印鉴卡
C.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动;造成严重后果的,吊销其执业证书;构成犯罪的,依法追究刑事责任
D.由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格;造成严重后果的,由原发证部门吊销其执业证书
E.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,处5千元以上1万元以下的罚款;情节严重的,吊销其印鉴卡
第5题
A.所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门
B.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.所在地设区的市级卫生行政部门
D.所在地设区的市级药品监督管理部门
第6题
A.国家药品监督管理部门
B.所在地省级药品监督管理部门
C.所在地设区的市级药品监督管理部门
D.所在地县级药品监督管理部门
第7题
A.国家药品监督管理部门
B.所在地省级药品监督管理部门
C.所在地设区的市级药品监督管理部门
D.所在地县级药品监督管理部门
第9题
A.为专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员
B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
C.有获得麻品和第一类精神药品处方资格的执业药师
D.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施
E.为保证麻醉药品和第一类精神药品安全的管理制度
第10题
A.县以上人民政府药品监督管理部门批准
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
C.国务院卫生行政管理部门批准
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
E.国务院药品监督管理部门批准
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