以下关于儿童用药面临的问题与挑战的说法错误的是（)

A.适宜儿童制剂缺乏

B.药品说明书儿童用药信息缺乏

C.儿科超说明书用药现象贫乏

D.不合理用药的情况比成人多

E.儿童用药供应不足

A.儿童超药品说明书临床试验严重缺乏

B.超说明书用药可以使患儿获得及时救治

C.超说明书用药最终目的是使患儿得到最合理的药物治疗，真正保护我国儿童健康成长

D.超药品说明书用药具有一定的不可避免性，应该禁止使用超药品说明书用药

E.超药品说明书用药具有一定的合理性，尤其是对于某些特殊人群及难治性疾病

A.说明书自身的局限性

B.厂家利益与药品价值的博弈

C.执业行为不规范

D.儿童超药品说明书用药原因

E.以上都对

A.儿童的人口占比持续增长

B.儿科医疗需求的增加

C.由于缺乏适宜儿童用药的剂型与规格，儿科临床不得不手工分剂量给低龄儿童服用

D.必须结合不同年龄儿童的生理特点与病理特点等，综合考虑药物选择、给药剂量以及给药途径

E.以上都对

A.药师审核、点评常常无标准可依

B.儿科临床指南起步晚、开发面窄、数量少

C.儿童用药指南的发展速度快且更新快，但选题尚需规范、质量有待提高

D.儿科临床指南与我国儿童疾病负担的巨大需求和较高风险不适应

E.我国尚无儿科用药循证指南

A.药品应放在儿童拿不到的地方

B.若服用OTC药物应仔细阅读药品说明书

C.幼童生病后，首先自选药品让其服用

D.切忌多药同服

A.2003年《药物临床试验质量管理规范》首次将儿童患者纳入临床试验受试对象

B.2012年《国家药品安全“十二五”规划》加强对特殊人群用药管理

C.《儿科人群药代动力学研究技术指导原则》对妇儿专科非专利药品实行集中挂网直接采购

D.《关于保障儿童用药的若干意见》推动和规范儿科人群药物临床试验，提高儿科临床试验的研究质量”

E.2004年《药物临床试验机构资格认定办法(试行)》明确提出“鼓励儿童专用药品研发和生产”

A.儿童要在成人的看护下吃药

B.儿童可以和成人吃同样剂量的药物

C.药物剂量越大效果越好

D.药物想吃就吃，想停就停

A.药学部建立和完善临床药师制，充分发挥临床药师作用

B.药学部与医务处增加临床医师合理用药培训、合理用药督导检查，提高医师合理用药水平

C.药学部与护理部加强抢救药品、高危药品管理及备用药品管理，减少医嘱(药品执行)差错率

D.质控办应该完善安全用药信息管理系统，提高信息化管理水平

E.安全用药不是一个部门能够单独完成的，需要药学部切实发挥药事管理的作用，更需要医院各个职能部门各司其职且密切配合

A．孤独症儿童缺乏泛化能力

B．孤独症儿童缺乏集体环境中的安坐能力

C．孤独症儿童缺乏集体环境中的注意力

D．所有选项都正确