甲药品批发企业于2016年取得《药品经营许可证》，其许可证上核准的经营范围是“中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生物制品”。乙药品零售药店于2014年取得《药品经营许可证》，其核准的经营范围是“中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、医疗用毒性药品”。2019年甲批发企业经技术改造，完善了药品运输、储存的设施设备，扩大了经营范围，现其核准的经营范围是“麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生物制品、生化药品”。103.在甲批发企业扩大经营范围前，乙药品零售企业可以从甲批发企业购进的药品是（）

品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。从事药品零售活动，应当经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。无药品经营许可证的，不得经营药品。药品经营许可证应当标明（），到期重新审查发证

A．有效期

B．经营范围

C．经营所在区域

D．经营性质

E．以上都是

A.经营中药材及中药饮片的零售企业

B.经营中药材及中药饮片的批发企业

C.经营中药材及中药饮片的零售连锁企业

D.经营中药材及中药饮片的兼营企业

A.中成药

B.中药饮片

C.原料药

D.中药颗粒

A．取得《医疗机构执业许可证》的医疗单位

B．合法的药品生产（经营）企业，即取得《药品生产（经营）许可证》、《GMP（GSP）认证证书》和《营业执照》的药品生产、批发或零售企业

C．一般顾客

D．所有客户

A.《药品生产许可证》

B.《药品经营许可证》

C.《医疗机构制剂许可证》

D.《进出口许可证》

许可证。从事药品零售活动，应当经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。无药品经营许可证的，可以经营药品。（）

A.《药品经营许可证》和营业执照

B.《药品经营许可证》

C.GSP认证证书、《药品经营许可证》和营业执照

D.《药品经营许可证》和营业执照、GSP认证证书和批准文号

A.中药、西药

B.中药材、中成药、化学原料药及其制剂等

C.中药材、化学药品等

D.中药、化学药、生物制品等

A.分别取得《药品经营企业许可证》

B.共用一张《药品经营企业许可证》

C.共用一张《GSP证书》

D.分别取得《GSP认证证书》，但共用一张《药品经营企业许可证》

A.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片

B.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材

C.药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药

D.药品零售企业可以从具有药品生产资质的企业购进药品