根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》 （1）.该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在（）,（2）.需要慎用该药品（如肝、肾功能问题）的内容应列在（）,（3）.该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在（）,（4）.禁止应用该药品的人群或者疾病情况的内容应列在（）

A.药品可以预防的疾病

B.服用药品对于临床检验的影响

C.服用药品后出现皮疹，停药后可恢复

D.禁止应用该药品的疾病情况

E.该药品与其他药品合并用药的注意事项

A.【药理毒理】

B.【孕妇及哺乳期妇女用药】

C.【不良反应】

D.【老年患者用药】

E.【儿童用药】

A.国内外对上市后超药品说明书的使用尚未建立公认的评价体系和管理规范

B.国内现行规章对药品说明书的法律定性较模糊

C.法律界和医疗界对超药品说明书用药法律地位的认识是一致的，但还未有明确的法律出台

D.超药品说明书用药指导规范缺乏统一准则，世界各国对超药品说明书用药的管理程度各有不同

E.超药品说明书用药指导规范的制订对于完善我国超药品说明书用药领域的立法显得刻不容缓

A.说明书自身的局限性

B.厂家利益与药品价值的博弈

C.执业行为不规范

D.儿童超药品说明书用药原因

E.以上都对

A.报告该药品的A型药品不良反应

B.报告该药品新的和严重的药品不良反应

C.报告该药品所有的药品不良反应

D.根据情况确定应该报告的不良反应

A.ldquo;慎用”是指该药可以谨慎使用，但必须密切观察病人用药情况，一旦出现不良反应立即停药。

B.通常需要慎用的大多是指小儿、老人、孕妇以及心脏、肝脏、肾脏功能不好的患者。

C.ldquo;禁用”是指不适宜使用或应避免使用该药。

D.忌用药品如病情急需，可在医生指导下选择药理作用类同，不良反应较小的药品代替反应

A.生物制品（如卡介苗或其他用活性微生物制备而成的药品）

B.中药注射剂

C.性激素类避孕药品

D.细胞毒性类、高活性化学药品

A.慎用

B.忌用

C.禁用

D.宜用

E.无病用药

A.化学药品

B.进口药品分包装

C.生物制品

D.中药

A．药品说明书禁忌症有禁用和慎用两种，禁用表示不得使用，慎用表示与患者充分沟通后可小心谨慎使用，若出现不良反应立即停用

B．药品说明书中写的不良反应是指治疗剂量下出现的与用药目的无关的症状，一般较轻微

C．药品毒性反应也属于药物不良反应的一种

D．超说明书用药即使医院内部备案通过，也不受法律保护，临床应谨慎使用