关于缓、控释制剂叙述错误的是（）

A.在预定的时间内以预定速度释放

B.恒速释药

C.释药速度接近一级速率

D.可避免某些药物引起中毒

E.可得到比缓释制剂更稳定的血药浓度

A．若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成24小时口服一次

B．设计缓、控释制剂对药物溶解度的要求下限为0.1mg／ml

C．缓释制剂要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物，药物的释放主要是零级速度过程

D．缓释、控释制剂体内评价主要是体内生物利用度研究，一般要求3个取样点

E．缓、控释制剂释放试验的第一个取样点主要考察制剂有无突释现象（效应）

A.半衰期＜1h

B.半衰期＞24h

C.剂量＞1g

D.能在小肠下端有效吸收的药物

A．药理活性强者不宜制成缓、控释制剂

B．抗生素若制成缓、控释制剂，可延缓细菌的耐药性

C．口服缓、控释制剂应充分考虑消化道的pH对其稳定性的影响

D．缓、控释制剂的剂量一般为普通制剂的1/5-1/4

E．缓、控释制剂的释放度测定不应低于5个时间点

F．必须选用单次给药和多次给药的方式研究，才可全面评价缓、控释制剂的药物动力学

A．生物半衰期很长的药物（大于12小时）一般而言不必制成缓释制剂

B．维生素B₁₂可制成缓释制剂，以提高其在小肠的吸收

C．缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量，如设计不周、工艺不良或释药太快等原因，有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物，通常不适于制成缓释或控释制剂

D．对于水溶性药物，可制备成W/O型乳剂，以延缓释药

E．控释制剂释药速度接近一级速度过程

A．生物半衰期很长的药物（大于12小时）一般而言不必制成缓释制剂

B．维生素B可制成缓释制剂，以提高其在小肠的吸收

C．缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量，如设计不周、工艺不良或释药太快等原因，有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物，通常不适于制成缓释或控释制剂

D．对于水溶性药物，可制备成W/O型乳剂，以延缓释药

E．控释制剂释药速度接近一级速度过程

A.膜控释小丸

B.渗透泵片

C.磁性微球

D.胃滞留控释制剂

E.溶蚀性骨架片

A.80%

B.85%

C.90%

D.95%

A.可以克服血药浓度峰谷现象

B.可以减少服药次数

C.可以减少用药总剂量

D.控释制剂毒副作用较一般制剂大

E.释药率及吸收率往往不易获得一致

A.所有药物都可用适当的手段制备成缓释制剂

B.用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片

C.青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小

D.缓释制剂可克服普通制剂给药的峰谷现象