（）和（）的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志

A.印有标签

B.附有说明书

C.印有标签并附有说明书

D.印有药品名称

E.印有"详见说明书"字样的标签

A.上市销售药品的外包装中应附有说明书

B.药品包装必须按规定印有彩色醒目标签

C.特殊管理药品、外用药品、非处方药、药用辅料标签必须印有专有标识

D.直接接触药品包装的标签是内标签

A．上市销售药品的外包装中应附有说明

B．药品包装必须按规定印有彩色醒目标签

C．特殊管理药品、外用药品、非处方药、药用辅料标签必须印有专有标识

D．直接接触药品包装的标签是内标签

A.未经检验

B.检验不合格

C.拒绝检验

D.未取得免检证书

A.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准

B.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，可以印有宣传产品、企业的文字资料，但不得超过包装面的二分之一

C.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

D.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充

E.药品生产企业在说明书或者标签上应加注警示语

A.麻醉药品

B.第二类精神药品

C.放射性药品

D.外用药品

E.处方药品

A.对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明

B.麻醉药品和精神药品的说明书和标签必须印有规定的标识

C.药品生产企业可以主动提出在药品说明书或者标签上加注警示语

D.药品中有兴奋剂目录所列禁用物质的，其说明书或者标签应当注明运动员禁用字样

A.药品标签应以国家药品标准为准，内容不得超出国家药品标准范围

B.药品生产企业应当按照国家药品监督管理部门规定的格式和要求、根据核准的内容印制说明书和标签，不得擅自增加或删改原批准内容

C.药品标签不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传药品的文字和标识

D.药品说明书和标签文字表述要以汉字为准