关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是（）

A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险

B.不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的主要因素

C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作

D.实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品安全风险因素

A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险

B.不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的关键因素

C.药品生产企业应当负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作

D.实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素

A.药品安全风险可分为自然风险和人为风险

B.药品安全的自然风险，又称必然风险固有风险，是药品的内在属性，属于药品设计风险

C.药品安全的自然风险主要来源于不合理用药、用药差错、药品质量问题、政策制度设计及管理导致的风险

D.药品安全风险管理的目的在于使药品风险最小化，从而保障公众用药安全

A.建立药品追溯系统，形成互联互通药品追溯数据链

B.药品生产企业应当承担药品整个生命周期的安全性监测和风险管理工作

C.发挥多元主体作用，多措并举，切实把药品安全风险降为零

D.健全药品安全监管的各项法律法规，对药品的整个生命周期中的风险进行全程监控

A.药品安全风险存在于药品生命周期的各个环节,受多种因素影响,任何一个环节中出现问题,都会破坏整个药品安全链

B.药品安全风险主体单一,风险的承担主体是药品生产者

C.有些药品存在蓄积毒性的特点,药品的风险可以预测

D.药品不良反应往往可以避免的发生

A.不让患者参与护理操作的环节，为安全用药提供有效的措施

B.病房内基数药品，应指定专人管理

C.抢救车药品物品有示意图

D.病房内存放的药品要定时检查，并核正确药品种类、数量是否相符

A．不让患者参与护理操作的环节,为安全用药提供有效的措施

B．病房内基数药品，应指定专人管理

C．抢救车药品物品有示意图

D．病房内存放的药品要定时检查,并核对药品种类、数量是否相符

A.存在严重安全风险的品种

B.风险大于获益的品种

C.提示可能存在质量安全问题的药品

D.造成严重人身伤害或者死亡的严重不良反应的药品

A.企业沟通会

B.发布药品安全警示信息

C.修改药品说明书

D.限制产品的使用

E.行为干预(处方登记等限制使用的措施)

A.一般

B.次要

C.关键

D.重大

A.投诉举报或者其他来源的线索表明可能存在质量安全风险的

B.检验发现存在质量安全风险的

C.药品不良反应监测提示可能存在质量安全风险的

D.以上都对