21三体综合征最常用的遗传学检测方法是（)。

A.标准型

B.D/D易位型

C.D/G易位型

D.G/G易位型

E.嵌合体型

A.基因测序

B.基因芯片

C.RFLP

D.ASO

E.PCR

A.骨髓染色体核型分析（G带）

B.FISH

C.融合基因

D.CMA

A.标准型

B.D/D易位型

C.G/G易位型

D.G易位型

E.嵌合体型

A.21

B.45

C.46

D.47

E.69

A.染色体易位

B.染色体缺失

C.染色体倒位

D.染色体重复

E.染色体重叠

A.智能发育落后

B.特殊愚型面容

C.体格发育落后

D.通贯手

E.染色体核型分析

A.骨髓穿刺涂片检测各系血细胞发育异常、原始细胞比例、环状铁粒幼红细胞比例

B.骨髓活检病理主要检查细胞增生情况、CD34原位免疫组化、纤维化程度、巨核细胞组化染色

C.我司的染色体核型分析为R显带染色体核型分析，可发现整个基因组中染色体数目异常或大片段结构异常

D.荧光原位杂交技术适用于核型分析失败、分裂象差或可分析分裂象不足的患者，可用骨髓或外周血检测，仅能覆盖有限的检测位点

E.基因突变检测各类体细胞或胚系来源基因突变，仅可用骨髓检测

F.SNP-array或array-CGH检测DNA拷贝数异常或单亲二倍体，可作为常规核型技术的有益补充

A.标准型

B.易位型

C.嵌合体型

D.D/G易位型

E.G/G易位型

A.XYY综合征

B.Klinefelter综合征

C.X三体综合征

D.脆性X染色体综合征