以下不属于《人类遗传资源管理条例》监管范围的是（）

A、①②③

B、①③④

C、②④

D、①②③④

A.采集我国人类遗传资源

B.保藏我国人类遗传资源

C.利用我国人类遗传资源

D.为诊疗需要采集人体物质

A.采集我国人类遗传资原

B.保藏我国人类遗传资源

C.利用我国人类遗传资源

D.为诊疗需要采集人体物质

A.科研机构

B.个人

C.高等学校

D.医疗机构

E.企业

A.国家鼓励人类遗传资源的合法买卖和交易

B.为科学研究依法使用人类遗传资源无需支付任何的费用

C.为科学研究依法提供人类遗传资源可收取合理成本费用

D.在遗传资源使用中，支付或收取的一切费用均视为买卖

A.外国组织

B.外国个人设立的机构

C.外国组织实际控制的机构

D.外国组织设立的机构

A.保藏单位应当对所保藏的人类遗传资源采取安全措施，制定应急预案，确保保藏、使用安全

B.保藏单位应当完整记录人类遗传资源保藏情况

C.保藏单位应当就本单位保藏人类遗传资源情况向国务院科学技术行政部门每2年一次提交保藏报告

D.保藏单位应当妥善保存人类遗传资源的来源信息和使用信息，确保人类遗传资源的合法使用

A.应当事先告知人类遗传资源提供者采集目的、采集用途

B.应当事先告知人类遗传资源提供者对健康可能产生的影响、个人隐私保护措施

C.应当事先告知人类遗传资源提供者其享有的自愿参与和随时无条件退出的权利

D.在告知人类遗传资源提供者前款规定的信息时，必须全面、完整、真实、准确，不得隐瞒、误导、欺骗，不得向人类遗传资源提供者索要书面同意

A.只要是在中国境内开展，来源于中国人的样本都在管理范围内。所有外资机构参与的临床试验都必须在中国人类遗传资源管理办公室（简称遗传办）审批后才能启动，无论是否出境

B.为获得相关药品和医疗器械在我国上市许可，在临床机构利用我国人类遗传资源开展国际合作临床试验、不涉及人类遗传资源材料出境的，不需要审批，改为备案制

C.人类遗传资源材料是指含有人体基因组、基因等遗传物质的器官、组织、细胞等遗传材料

D.利用我国人类遗传资源开展国际合作科学研究的，需要共同提出申请并获得科技部批准

A.采集

B.保藏

C.对外提供

D.临床诊疗

E.利用

A.人类遗传物质

B.人类遗传密码

C.人类遗传数据

D.人类遗传资源信息