药品生产许可证应当载明的事项（)

A.企业名称

B.法定代表人

C.质量负责人

D.经营范围

E.有效期

A.经营者名称.社会信用代码（个体经营者为身份证号码）.法定代表人（负责人）.住所.经营场所。

B.主体业态.经营项目.许可证编号.有效期。

C.日常监督管理机构.日常监督管理人员.投诉举报电话。

D.发证机关.签发人.发证日期和二维码

A.经营场所

B.经营方式

C.经营范围

D.库房地址

E.企业名称

F.法定代表人

A.生产企业的名称、住所、生产地址、联系方式

B.生产许可证编号或者生产备案凭证编号

C.委托生产的还应当标注受托企业的名称、住所、生产地址、生产许可证编号或者生产备案凭证编号

D.产品技术要求的编号

A．企业名称发生变化

B．企业住所发生变化

C．法定代表人（负责人）发生变化

D．许可范围发生变化

A.由药品监督管理部门核准的许可事项

B.应与工商行政管理部门核发的营业执照相一致

C.应符合药品生产企业分类管理的原则

D.安药品实际生产地址填写

E.按国家规定的方法和类别填写

A.企业质量负责人的变更

B.经营规模变更

C.企业法定代表人变更

D.企业负责人变更

A.改变药品经营仓库地址

B.更换药品经营企业质量负责人

C.改变药品经营方式

D.改变药品经营企业名称

A.与变更事项相关的证明材料

B.法定代表人或企业负责人的身份证明

C.申请表

D.企业负责人的住所证明