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[单选题]

留样应当按照注册批准的贮存条件至少保存至药品有效期后()年;

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案
A、1年
更多“留样应当按照注册批准的贮存条件至少保存至药品有效期后()年;”相关的问题

第1题

留样应当按照注册批准的储存条件至少保存至药品有效期后()。

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

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第2题

除稳定性较差的原辅料外,用于制剂生产的原辅料和与药品直接接触的包装材料的留样应当至少保存至产品放行后()

A.1 年

B.2 年

C.3 年

D.5 年

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第3题

留样时间应为药品的有效期到期后再保存()年。留样至少要每年由专人月检一次有无()现象

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第4题

(1).药品购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于(),(2).药品出库跟踪记录应保存至超过药品有效期(),(3).执业药师注册有效期为(),(4).《药品经营质量管理规范认证证书》有效期为()

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

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第5题

用于申请药品注册的临床试验,必备文件应当至少保存至试验药物被批准上市后()年
用于申请药品注册的临床试验,必备文件应当至少保存至试验药物被批准上市后()年

A.5

B.10

C.15

D.20

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第6题

药品标签上有效期的具体表述形式正确的为()

A.有效期至××××年

B.有效期至××××年××月

C.有效期自生产之日起××××年

D.有效期至××日××月××××年

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第7题

每批药品的生产批记录至少保存至药品有什么效期后()

A.4年

B.3年

C.2年

D.1年

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第8题

药品有效期的具体标注格式()

A.有效期至xxxx年xx月

B.有效期至xx年xx月

C.有效期至xxxx年xx月xx日

D.有效期至xx年xx月xx日

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第9题

第二类精神药品的购进记录保存年限为()

A.药品有效期后3期年

B.药品有效期后5年

C.药品有效期3年

D.药品有效期5年

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第10题

进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后()年;无有效期的,不得少于()年

A.1年、3年

B.2年、4年

C.2年、5年

D.3年

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