A.标本接收区
B.试剂准备区
C.标本制备区
D.扩增区
E.产物分析区
第2题
A.分区设置
B.使用的商品化试剂盒必须获得国家食品药品监督管理局颁发的产品注册登记证
C.不能使用过期试剂
D.应对试剂盒进行检测性能评价
E.控制空气流向
第6题
A.主实验区、样本置备区、产物扩增区、产物分析区
B.试剂准备区、样本置备区、产物扩增区、产物分析区
C.主实验区、样本置各区、产物扩增区、试剂准备
D.主实验区、试剂准备区、产物扩增区、产物分析区
第7题
A.IS015189-2003(E)是专门针对医学实验室管理的第1个国际标准
B.1981年12月我国成立卫生部临床检验中心
C.我国第一部检验医学的标准操作规程《全国临床检验操作规程》
D.《临床实验室改进法案修正案》是指CLIA88
E.IS017025是《医学实验室--质量和能力的专用要求》
为了保护您的账号安全,请在“上学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!