奎尼丁为Ⅰa药物，口服后几乎全部被胃肠道吸收，经1～2小时药浓度达到高峰，生物利用度为40%～50%。（ ）

A.峰浓度(Cmax)：血管外给药时药-时曲线的最高点

B.达峰时间(Tmax)：达到峰浓度的时间

C.生物利用度(F)：药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量和速度

D.同一厂家不同批号的药品生物利用度(F)无差异

A.评价药物制剂吸收程度的重要指标

B.就是绝对生物利用度

C.与药一时曲线下面积无关

D.无法比较两种制剂的吸收情况

E.不能评价经血管外给药后，药物被吸收进入血液循环的程度和速度

A.饭后口服给药

B.用药部位血流量减少

C.微循环障碍

D.口服生物利用度高的药吸收少

E.口服首关效应后破坏少的药物药效强

A．药物对胃肠黏膜刺激性强

B．患者不能口服

C．药物可被直肠吸收

D．药物受首关效应影响明显

E．生物利用度高

A.口服吸收完全

B.口服药物未经肝门静脉吸收

C.口服吸收较快

D.生物利用度相同

E.口服受首关效应的影响

A.吸收少

B.被消化液破坏多

C.生物利用度低

D.效价低

E.排泄快

A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量

B.药物吸收进入体循环的快慢

C.药物能吸收进入体内达到作用点的分量

D.药物吸收进入体内的相对速度

E.药物吸收进入体循环的百分率

A.除厄贝沙坦和替米沙坦外，其他药的口服生物利用度都较高

B.大部分的ARB药物因生物利用度低、脂溶性较差和吸收不完全等原因，多以原型药物排出

C.起效时间2h左右，蛋白结合率>96%，作用持续时间>24h，一日给药1次或2次

D.替米沙坦几乎完全经粪便排泄，其他药物都是经双通道排泄

E.坎地沙坦、奥美沙坦和氯沙坦是仅有的三个有活性代谢物的ARB药物

A．饭后服用维生素B2将使生物利用度降低

B．无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度

C．药物微分化后都能增加生物利用度

D．药物脂溶性越大，生物利用度越差

E．药物水溶性越大，生物利用度越好

A．口服易吸收

B．生物利用度为50%～75%

C．与蛋白质的亲和力低于T₄，游离量为T₄的10倍

D．作用快而强，维持时间短

E．t_1/2为2天

A.t_1/2不变，生物利用度增加

B.t_1/2不变，生物利用度减少

C.t_1/2增加，生物利用度也增加

D.t_1/2减少，生物利用度也减少

E.t_1/2和生物利用度皆不变化