生产无菌，又不能在最后容器中灭菌地药液配液应进行操作地场所是（)。

A.100级洁净厂房

B.1000级洁净厂房

C.10000级洁净厂房

D.50000级洁净厂房

E.100，000级洁净厂房

A.100级洁净厂房

B.1000级洁净厂房

C.10000级洁净厂房

D.50000级洁净厂房

E.100，000级洁净厂房

A.100级洁净厂房

B.1000级洁净厂房

C.10000级洁净厂房

D.50000级洁净厂房

E.100，000级洁净厂房

A.100级洁净厂房

B.1000级洁净厂房

C.10000级洁净厂房

D.50000级洁净厂房

E.100，000级洁净厂房

A.100

B.1000

C.10000

D.100000

E.500

A.注射用药品地配液

B.片剂

C.注射用药品地滤过

D.胶囊剂

E.丸剂

A、

A、常用的空气洁净技术为层流洁净技术

B、无菌药品生产所需的洁净区分为

B、

C、D四个级别

C、A级相当于100级(层流)，为高风险操作区

D、高风险操作区包括配液区、容器洗涤区、灌装区等

E、B级相当于100级(动态)，指高风险操作A级区所处的背景区域

A.片剂

B.粉针剂

C.口服液

D.胶囊

A.防火分区之间应采用防火墙分隔

B.丙、丁、戊类生产厂房当喷淋保护等级以严重危险级设置时，其防火分区可扩大一倍

C.丁、戊生产厂房安装自动灭火系统 时，防火分区面积不限，如局部安装自动灭火系统时，增加面积可按该局部面积的两倍计算

D.洁净厂房的技术夹层与其直接服务的生产区域各视为一个防火分区

E.在一个防火分区 内，其洁净生产与非洁净生产区域之间应设置非燃烧体隔墙完整分隔

A．C级洁净区域

B．C级背景下的A级单向流洁净

C．置于一般区的隔离系统

D．B级背景下的局部为A级单向流洁净区域