更多“可以根据工作需要对本行政机关以及下级市场监督管理部门行政许可的实施情况及其必要性进行评价()”相关的问题
第1题
上级行政机关有权对下级行政机关实施行政许可进行监督。275、()
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第2题
根据《行政许可法》的规定,有关行政许可的实施机关可以对其实施行政许可的情况及必要性进行评价,对该“评价”的判断中正确的是()
A.可以定期进行评价
B.可以适时进行评价
C.应当定期进行评价
D.应当适时进行评价
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第3题
行政许可的实施机关可以对已设定行政许可的实施情况及存在的必要性适时进行评价,并将意见报告()
A.本级人民代表大会
B.上级行政机关
C.省、自治区、直辖市人民政府
D.行政许可的设定机关
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第4题
市场监督管理部门可以根据工作需要不定期开展食品安全抽样检验工作。()
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第5题
特殊食品生产许可的现场核查下级市场监督管理部门实施()
A.不得委托
B.原则上不得委托
C.可以委托
D.原则上可以委托
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第6题
根据保健食品原料目录与保健功能目录管理办法,可以根据保健食品注册和监督管理情况,选择具备能力的技术机构开展保健功能相关研究()
A.国家市场监督管理总局
B.国家药品监督管理局
C.省级市场监督管理部门
D.省级药品监督管理局
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第7题
按照法律、法规、规章规定,需要核对申请材料原件的,市场监督管理部门应当核对原件并注明核对情况。申请人不能提供申请材料原件或者核对发现申请材料与原件不符,属于行政许可申请不符合法定条件、标准的,市场监督管理部门()。
A.可以要求申请人补正
B.应当要求申请人补正
C.可以直接作出不予行政许可的决定
D.应当直接作出不予行政许可的决定
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第8题
行政许可的实施机关可以对已设定的行政许可的实施情况及存在的必要性适时进行,并将意见报告该行政许可的设定机关()
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第9题
监督抽查分为由国家市场监督管理总局组织的国家监督抽查和(C)组织的地方监督抽查()
A.省级地方市场监督管理部门
B.市级以上地方市场监督管理部门
C.县级以上地方市场监督管理部门
D.地方市场监督管理部门
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第10题
()负责制定医疗器械的分类规则和分类目录,并根据医疗器械生产、经营、使用情况,及时对医疗器械的风险变化进行分析、评价,对分类规则和分类目录进行调整
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.国家市场监督管理部门
D.市级药品监督管理部门
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