药物-血浆蛋白结合率较高时（）

A.尿中浓度高

B.组织内药物浓度高

C.生物利用度小

D.血浆蛋白结合少

E.血浆药物浓度低

A.血浆浓度较小

B.血浆蛋白结合较少

C.组织内药物浓度较小

D.生物利用度较小

E.能达到的稳态血药浓度较低

A.药物相对分子质量

B.超滤液中药物浓度

C.血浆中药物浓度

D.药物游离百分率

A.吸收快

B.代谢快

C.排泄快

D.组织内药物浓度高

E.与高血浆蛋白结合率的药物合用出现毒性反应

A.药物在靶细胞或组织中的浓度变

B.药物在血液中的浓度变化

C.药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出

D.药物的吸收、分布、代谢和排泄

E.药物与血浆蛋白结合、肝代谢和肾脏排泄

A.药物的稳态血浓度下降一半的时间

B.药物的有效血浓度下降一半的时间

C.药物的组织浓度下降一半的时间

D.药物的血浆浓度下降一半的时间

E.药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间

A.胃酸分泌多，胃排空时间延长，肠蠕动减弱

B.血液中与血浆蛋白结合的药物减少，游离型药物浓度增加

C.药物在肝脏中的代谢减慢

D.肾血流量减少及肾小球滤过率降低，从而使药物的清除率降低

A.2周内新生儿黄疸期，慎用/不宜使用头孢曲松等药物

B.4周内新生儿禁用磺胺类等药物

C.婴幼儿的白蛋白浓度较低，与药物结合的能力低，游离药物多，易引起中毒

D.药物与胆红素竞争血浆蛋白结合位点，使游离胆红素浓度增高，大量胆红素透过血脑屏障，进入脑组织中，引发核黄疸

E.多种药物易穿过血脑屏障，对中枢系统作用增强，易致中枢神经系统损伤或引起中枢性呼吸抑制

A.药物被吸收一半所需的时间

B.药物在血浆中浓度下降一半所需的时间

C.药物的浓度破坏一半所需时间

D.药物排出一半所需时间

E.药物毒性在血浆中减弱一半所需时间

A.药物的稳态血药浓度下降一半的时间

B.药物的有效血药浓度下降一半的时间

C.药物的组织浓度下降一半的时间

D.药物的血浆浓度下降一半的时间

E.药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间