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[单选题]

甲、乙、丙三家药品批发企业关于下列购销复方甘草片的行为,不符合规定的是

A.乙从甲购进并销售给丙

B.甲从药品生产企业购进并销售给乙

C.甲从药品生产企业购进并销售给医疗机构

D.乙从甲购进并销售给零售药店

答案
A、乙从甲购进并销售给丙
解析:药品批发企业从药品生产企业直接购进复方甘草片、复方地芬诺酯片等含特殊药品复方制剂,可以销售给其他批发企业、零售企业和医疗机构;药品批发企业从药品批发企业购进的,只能销售给本省(区、市)的药品零售企业和医疗机构。故A不符合规定。
更多“甲、乙、丙三家药品批发企业关于下列购销复方甘草片的行为,不符合规定的是”相关的问题

第1题

药品经营方式包括药品批发和药品零售。药品批发企业,是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。药品零售企业,是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业()
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第2题

甲医疗机构拟从乙药品批发企业一种购进以前从未购进过的丙抗菌药物甲医疗机构应当建立真实、完整的药品购进记录和验收记录,保存()

A.至超过药品有效期1年,但不得少于2年

B.至超过药品有效期1年,但不得少于3年

C.至少3年

D.至少5年

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第3题

关于含特殊药品复方制剂购销管理的说法,错误的是()

A.具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业,方可从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务

B.药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制

C.具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业,方可从事复方甘草片、复方地芬诺酯片的批发业务

D.药品零售企业不得开架销售复方甘草片,复方地诺酯片

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第4题

关于药品采购的说法,错误的是

A.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片

B.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材

C.药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药

D.药品零售企业可以从具有药品生产资质的企业购进药品

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第5题

根据甲医疗机构和乙药品零售企业上报的药品不良反应报告,经药品监督管理部门评估,确定丙药品生产企业生产的某一药品存在安全隐患,责令召回药品,承担该药品召回的责任主体是

A.甲医疗机构

B.丙药品生产企业

C.乙药品零售企业

D.药品监督管理部门

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第6题

根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息,关于购销新列入《兴奋剂目录》的A药的说法,正确的是()

A.A药属于甲企业药品经营许可证核定的经营范围(化学药制剂),按照处方药管理

B.甲企业应对A药参照特殊管理药品的管理措施实施严格管理

C.A药是药品零傻企业禁止购销的品种,甲企业不能再从具备经营资格的药品批发企业购进A药

D.甲企业可以市场短缺、没有可供货源为由,向省级药品监督管理部门申请临时购进A药

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第7题

甲公司获得了A产品的实用新型专利,不久后乙公司自行研制出了与甲公司专利相同的A产品,并大规模生产;丙公司从乙公司处批发购进A产品100箱,并将其中的20箱提供给丁公司办公使用;乙公司、丙公司和丁公司对甲公司已经获得A产品的专利一事均不知情。根据专利法律制度的规定,下列说法正确的有()

A.乙公司的制造行为构成侵权

B.丙公司的销售行为构成侵权

C.丁公司的使用行为构成侵权

D.如果丙公司和丁公司能够证明其产品的合法来源,不承担赔偿责任

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第8题

某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批发企业后,可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品,如果直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂,须经哪个部门批准()

A.国家药品监督管理部门

B.所在地省级药品监督管理部门

C.所在地设区的市级药品监督管理部门

D.所在地县级药品监督管理部门

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第9题

甲企业向乙企业销售一批货物,双方签订了购销合同,丙企业是该合同的担保人,丁企业是证人,戊单位是鉴定人。根据印花税法律制度的规定,该购销合同印花税的纳税人是()

A.甲企业和乙企业

B.甲企业、乙企业和丙企业

C.甲企业、乙企业和戊单位

D.甲企业、乙企业、丙企业、丁企业和戊单位

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第10题

甲公司获得了某医用镊子的实用新型专利,不久后乙公司自行研制出相同的镊子,并通过丙公司销售给丁医院使用。乙、丙、丁都不知道甲已经获得该专利。根据《专利法》的规定,下列选项中,正确的是()。

A.乙的制造行为不构成侵权

B.丙的销售行为不构成侵权

C.丁的使用行为不构成侵权

D.丙和丁能证明其产品的合法来源,不承担赔偿责任

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