一般染色体基因组突变或连锁分析标本采用（）,胎儿产前分析常采用（）,线粒体DNA突变分析多采用（）

A．基因突变，染色体畸变

B．体细胞突变，生殖细胞突变

C．基因突变，致死性突变

D．碱基置换，移码突变

E．单倍体，多倍体

A.质粒

B.线粒体DNA

C.核糖体

D.核小体

E.重复序列

A．不直接作用于染色体引起突变的化学物

B．不直接作用于基因引起突变的化学物

C．需经代谢活化才具有诱变性的化合物

D．需经DNA损伤修复机制参与才能引起突变的化学物

E．通过作用于DNA以外的其他细胞内大分子引起突变的化学物

A.自由基

B.端粒

C.线粒体DNA突变

D.细胞全能性

E.代谢废物沉积

A.由于染色体断裂

B.由于引起移码突变

C.由于相邻胸腺嘧啶碱基结合在一起

D.由于DNA的一个片段颠倒

A.DNA能独立复制

B.含有核糖体

C.在遗传上由线粒体基因组和细胞核基因组共同控制

D.线粒体DNA与细胞核的遗传密码有所不同

E.线粒体DNA不与组蛋白结合

A.常染色体显性遗传病

B.常染色体隐性遗传病

C.X连锁显性遗传病

D.X连锁隐性遗传病

E.多基因病

A.移码突变

B.沉默突变

C.无义突变

D.错义突变