属于一级动力学药物，按药物半衰期给药，大约经过几次可达稳态血浓度（）

A.60小时

B.20小时

C.10小时

D.80小时

E.40小时

A.蓄积中毒

B.吸收

C.坪值

D.消除

E.血浆半衰期

A.一种非线性动力学消除

B. 绝大多数药物的消除方式

C. 药物半衰期长短与剂量有关

D. 单位时间内实际消除的药量不变

E. 以固定间隔给药，血药浓度难以达到稳态

A．2次

B．3次

C．4次

D．5次

A.首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注

B.单次静脉注射给药

C.多次静脉注射给药

D.单次口服给药

E.多次口服给药

A.静滴速度

B.溶液浓度

C.药物半衰期

D.药物体内分布

E.血浆蛋白结合量

A．40次/分

B．50次/分

C．60次/分

D．70次/分

A.药物的半衰期随剂量而改变

B.并非为大多数药物的消除方式

C.单位时间内实际消除的药量递减

D.酶学中的Michaclis-Mcnton公式与动力学公式相似

E.以固定的间隔给药,体内血药浓度难以达到稳态

A．缓释、控样制剂的生物利用度与生物等效性试验应在单次给药与多次给药两种条件下进行

B．受试者的要求及选择标准与普通制剂相同

C．多改给药双周期交叉试验的受试者例数应多于单改给药试验

D．受试缓释、控释制剂与参比缓释、控释制剂比较，AUC符合生物等效性要求，Cmax明显降低、tmax明显延退，即显示该制剂具有缓释或控释动力学特征

E．多次给药取样点的设计，应连续服药时间至少经过7个半衰期后，连续测定3天的谷浓度，以证实受试者血药浓度已达稳态。达稳态后参照单次给药采样时间点设计，测定末次给药完整血药浓度-时间曲线