与普罗帕酮描述不符的是（）

A．为具有局麻作用的ⅠC药物

B．首关消除明显

C．明显减慢传导，延长APD和ERP

D．可阻断β受体及L型钙通道

E．不良反应发生率低

A.阻滞Na⁺内流，降低自律性

B.弱的β肾上腺素受体拮抗作用

C.无肝首过效应

D.适用于室上性和室性心律失常

E.降低0相去极化速度和幅度，减慢传导

A．有轻度钙通道阻滞作用

B．有轻度β受体阻断作用

C．有抑制心肌收缩力的作用

D．减慢心房、心室和浦肯野纤维传导

E．延长APD和ERP

A.有内在拟交感活性

B.口服易吸收，但首过效应明显

C.个体差异小

D.选择性阻断α-受体

E.能扩张冠状动脉，增加冠状动脉血流量

A.在胃肠道中吸收良好，血浆蛋白结合率高

B.属于Ⅰc类抗心律失常药

C.无肝首过效应

D.适用于室上性和室性心律失常

E.经肝脏和肾脏双途径消除

B、减慢传导

C、对APD、ERP影响不明显

D、延长房室结下应期

E、不影响钙通道

A.口服吸收完全

B.口服药物未经肝门静脉吸收

C.口服吸收较快

D.生物利用度相同

E.口服受首关效应的影响

A.吸收后经门静脉进入肝脏

B.吸收迅速而完全

C.有首过消除

D.小肠是主要的吸收部位

E.是常用的给药途径

A.异搏定

B.胺碘酮

C.溴苄胺

D.普罗帕酮

E.索他洛尔

A.胺碘酮

B.洋地黄

C.-受体阻滞剂

D.普罗帕酮

E.钙通道阻滞剂