A.利用物理、化学、物理化学或微生物学的测定方法对药物制剂进行分析
B.对同一药物的不同剂型进行分析
C.药物制剂中含有各种赋形剂、稀释剂等,分析时需要排除它们的干扰
D.药物制剂由于具有一定的剂型,所以分析时比原料药容易
第2题
A.药物制剂分析较原料药分析复杂
B.药物制剂的分析项目与原料药不同
C.制剂的杂质检查不需要重复原料药的检查项目
D.其他成分对被测组分的测定有干扰,可直接采用与原料药相同的方法进行测定
第3题
A.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行,目的是为制订药品的有效期提供依据
B.对温度特别敏感的药物制剂,预计只能在冰箱(4~8℃)内保存使用,此类药物制剂的加速验,
C.可在温度25℃±2℃,相对湿度60%±10%的条件下进行,时间为6个月
D.C、包装在半透性容器的药物制剂,则应在温度40℃±2℃、相对湿度20%±2%的条件进行试验
E.D、药物制剂稳定性的加速试验包括:①温度加速试验;②湿度加速试验;③光加速试验
第4题
A.电渗析是在电场的作用下,,利用阴、阳离子交换膜对溶液中的阴、阳离子选择透过性/使溶质与水进 行分离的一种物理化学过程
B.对处理的水不需要进行预处理,不需要进行软决f不需要去除钙、镁等离子
C.在电子工业中用于给水处理和循环水处理
D.是用于超纯水的制备
第8题
A.测定产生配伍变化溶液的pH
B.测定配伍后制剂的粒度变化
C.测定配伍过程中有无新物质产生
D.测定配伍后药物的含量变化
E.通过药效学试验了解药效变化
第9题
A.便于国际交流和协作
B.促进世界各国对药品名称的管理
C.有利于加强对药品的监督管理
D.使世界药物名称得到统一
E.由世界卫生组织制定的药物制剂的国际通用名
第10题
A.本单位临床需要而市场上供应不足的药物制剂
B.本单位临床需要而市场上没有供应的品种
C.本单位临床和科研需要而市场上无供应的药物制剂
D.配制的制剂必须按照规定进行质量检验
E.合格的,凭医师处方在本医疗机构使用
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