可用于连锁分析的遗传多态性标记有（）

A.指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性

B.是第2代DNA多态性

C.它占所有已知多态性的50%以上

D.它主要有替换和缺失两种形式

E.它主要是3个或4个等位多态性

A.限制性片段长度多态性

B.变性梯度凝胶电泳

C.融点曲线分析

D.等位基因特异性寡核苷酸

E.单链构象多态性

A.人类基因组中有“中性突变”

B.人类基因组中某一致病基因与特异的多态性片段紧密连锁

C.不能用多态性片段作为“遗传标志”

D.苯丙酮尿症不能借助此法得到诊断

E.以上都不是

A.编码序列

B.非编码序列

C.非重复序列

D.重复序列

A.组织、细胞或染色体的固定

B.具有能与特定片段互补的核苷酸序列（即探针）

C.有与探针结合的标记物

D.其余说法都不对

A.基因外DNA中存在大量的非编码重复序列。

B.重复序列在基因组中的比例高于单一序列。

C.重复序列按照在染色体上的分布可以分为串联重复序列和散在重复序列。

D.有且仅有基因外DNA有重复现象,蛋白质编码序列都是单一拷贝。

A.中度重复序列和单拷贝序列

B.高度重复序列和单拷贝序列

C.重复序列和非重复序列

D.高度重复序列、中度重复序列和单拷贝序列

A.基因多态性

B.环境应答基因

C.环境基因组计划

D.单核苷酸多态性

E.代谢酶多态性

A.ABO血型

B.红细胞血型

C.人体血液各种成分的遗传多态性标记

D.白细胞血型

E.血小板血型