血药浓度达到坪值时意味着（）

A.药物的吸收与排泄速度达平衡

B.药物的吸收与代谢速度达平衡

C.药物的吸收与消除速度达平衡

D.药物的吸收速度大于消除速度

E.药物的消除速度慢于吸收速度

A.药物的表观分布容积

B.药物的排泄过程

C.药物的剂量

D.药物的转运方式

E.药物的吸收过程

A.药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再人血被吸收的过程

B.药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程

C.药物在肝脏和小肠间往返循环的过程

D.药物在肝脏和大肠间往返循环的过程

E.药物在肝脏和十二指肠间往返循环的过程

A.药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血被吸收的过程

B.药物从胆汁排泄入十二指肠后可被重新吸收，再经肝脏又进入体循环的过程

C.药物在肝脏和小肠间往复循环的过程

D.药物在肝脏和大肠间往复循环的过程

E.以上说法全不对

A.药物的吸收过程

B.药物的排泄过程

C.药物的转运方式

D.药物的光学异构体

E.药物的表观分布容积（Vd）

A.反复给药经5个半衰期基本达到有效血药浓度

B.一次给药经4～5个半衰期体内药物基本消除

C.药物吸收越快曲线下面积越大

D.药物吸收越快峰值浓度出现越快

E.药时曲线下面积表示药物吸收程度，药物吸收越完全，曲线下面积越大

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的生物转化

D.药物的排泄

E.通透性

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的排泄

D.药物的生物转化

E.通透性

A．药物的吸收

B．药物的分布

C．药物的作用

D．药物的生物转化

E．药物的排泄

A.药物被吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程

B.药物在体内分布是不均匀的

C.药物分布速度取决于组织器官的血液灌流速度和药物与组织器官的亲和力

D.作用于中枢神经系统药物的分布速度主要取决于血液循环的速度

E.脂溶性药物可分布到脂肪组织再缓慢释放药物