验收人员应根据药品批号查验同批号的检验报告书，供货单位应当提供药品检验报告书原件。（)

A.药品出库专用章

B.质量管理专用章

C.收货专用章

D.发票专用章

A.出库专用章

B.发票专用章

C.质量管理专用章

D.退货专用章

A.合格证

B.生产批文

C.注册证书

D.检验报告书

A.每个药品整件包装应有产品合格证

B.对销后退回的药品均无需验收，应按不合格品处理

C.从生产企业购进的药品，验收时应检查生产企业同批号药品的检验报告书原件

D.进口药品应有中文品名、主要成分以及注册证号，并有中文说明书

A.品名、规格、数量、批号、生产厂商

B.供货单位及公章

C.外包装完整性

D.购进日期E供货单位销售人员资质

A.核实运输方式是否符合要求

B.核实随货同行单（票）和采购记录是否相符

C.查验药品检验报告书

D.核实票、账、货是否相符

A.核查检验报告书

B.检查药品外包装、说明书

C.检查药品外观性状

D.得出验收结论

A.药品说明书及中文译本

B.口岸药检所出具的《进口药品检验报告书》复印件

C.口岸药检所出具的《进口药品检验报告书》或盖有复印单位红色印章的《进口药品检验报告书》复印件

D.《进口药品注册证》

E.进口药品报验单