更多“药品及医药器械的随货同行单必须按新版GSP的要求,GSP的全称为()”相关的问题
第1题
药品及医药器械的随货同行单必须按新版GSP(GoodSupplyPractice,《药品经营质量管理规范》)的要求。()
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第2题
药品及医药器械的随货同行单必须按新版GSP的要求,GSP全称为()
A.《药品经营管理规范》
B.《药品质量经营管理规范》
C.《药品经营质量管理规范》
D.《药品经营质量规范》
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第3题
药品及医药器械的随货同行单的格式及内容可参照新版GSP,《药品经营质量管理规范》的要求。()
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第4题
药品及医药器械的随货同行单必须遵循新版GPS的要求。()
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第5题
药品批发企业查验随货同行单(票)、药品采购记录及药品实物收货时,无随货同行单(票)或无采购记录的,应当()
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第6题
药品到货时,出现以下情况应当拒收()
A.无随货同行单(票)
B.实货数量小于采购数量
C.客户拒收的药品
D.随货同行单未显示商品价格
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第7题
驾驶员必须按随货同行单地址送达交货,中途任何一方要求改变交货地址应予以拒绝,并报公司质量管理部()
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第8题
药品送达后,购买方应查验货物,无误后由入库员在随货同行单上签字。随货同行单复印件留存()
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第9题
药品到货时,收货人员应当查验随货同行单(票)以及相关的药品采购记录。无随货同行单(票)或无采购记录的应当拒收()
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第10题
药品到货时,收货人员应当查验随货同行单(票)以及相关的药品采购记录,无随货同行单(票)或无采购记录的()
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