承担国家药品、新生物制品标准的技术审核、修订或起草工作的机构是？（）

A.负责全国药品、生物制品（包括进出口药品）质量检定和技术仲裁

B.承担国家药品、生物制品标准的技术审核和参与国家标准的修订或起草工作

C.承担新药和新生物制品的有关技术复核及质量认证工作

D.综合上报和反馈药品质量情报信息

E.承担国家药品监督管理局交办的有关药品监督任务

A.负责全国药品、生物制品（包括进出口药品）质量检定和技术仲裁

B.承担国家药品、生物制品标准的技术审核和参与国家标准的修订或起草工作

C.承担新药和新生物制品的有关技术复核及质量认证工作

D.综合上报和反馈药品质量情报信息

E.承担国家药品监督管理局交办的有关药品监督任务

A.国家食品药品监督管理局

B.中国药品生物制品检定所

C.中国国家药典委员会

D.国家药品审评中心

E.国家药品评价中心

A.中国药品生物制品检定所

B.药品审评中心

C.国家药典委员会

D.药品评价中心

A.负责药品标准信息化建设

B.负责国家药品标准及其相关内容的技术咨询工作

C.负责国家药品标准及其相关内容的培训工作

D.负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作

E.承担国家药物安全评价工作

A．中国食品药品检定研究院

B．国家药典委员会

C．CFDA行政事项受理服务和投诉举报中心

D．CFDA执业药师资格认证中心

A.国家药物监督管理局

B.省级药物监督管理局

C.省级药物检查所

D.国家药典委员会

E.中华人民共和国药物生物制品检定所

A.国家药典委员会

B.药品审评中心

C.食品药品审核查验中心

D.国家中药品种保护审评委员会

A.国家药典委员会

B.药品审评中心

C.食品药品审核查验中心

D.国家中药品种保护审评委员会

A.国家药物监督管理局

B.省级药物监督管理局

C.省级药物检查所

D.国家药典委员会

E.中华人民共和国药物生物制品检定所