县级疾控机构对需要调查的疑似预防接种异常反应，应当在接到报告后48小时内组织开展调查。（)

A.责任报告单位和报告人应当在发现AEFI后72小时内填写AEFI个案报告卡向受种者所在地的县级疾控机构报告

B.适龄儿童出现的不适反应

C.在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件

D.接种后出现的所有事件

A.12小时

B.24小时

C.48小时

D.2小时

A.12

B.24

C.36

D.48

A.县级疾控机构对报告的不明原因肺炎病例进行流行病学调查

B.县级疾控机构指导医疗机构对不明原因肺炎病例进行标本采集

C.县级疾控机构指导医疗机构对不明原因肺炎病例的密切接触者进行追踪和医学观察

D.县级疾控机构指导医疗机构对聚集性不明原因肺炎病例采取隔离措施，指导有关单位采取相应的防控措施

A.疫苗上市许可持有人应当设立专门机构，配备专职人员，主动收集、跟踪分析疑似预防接种异常反应

B.疫苗上市许可持有人应当设立专门机构，配备专职人员，主动收集、跟踪分析疑似预防接种异常反应，及时采取风险控制措施

C.疫苗上市许可持有人应当将疑似预防接种异常反应向疾病预防控制机构报告

D.疫苗上市许可持有人应当设立专门机构将疑似预防接种异常反应向疾病预防控制机构报告，将质量分析报告提交省、自治区、直辖市卫生健康主管部门

A.接种单位

B.各级医疗机构

C.疾病预防控制机构

D.药品不良反应监测机构

A．预防接种异常反应

B．疑似预防接种反应

C．疑似预防接种异常反应

D．疑似预防接种一般反应

A.6

B.12

C.24

D.48