以下说法正确地包括：（)。

A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典

B.药典由政府颁布、执行

C.药典具有法律约束力

D.新版药典出版前由国家药典委员会出版的增补本不具有法律约束力

A.《部颁药品标准》性质与《中国药典》相似

B.《部颁药品标准》与《中国药典》都具有法律约束力

C.《部颁药品标准》一般采用药典一部地体例、凡例和附录

D.《部颁药品标准》由政府颁布实行

E.《部颁药品标准》修订各品种标准是，以《中国药典》为准绳

A.《部颁药品标准》性质与《中国药典》相似

B.《部颁药品标准》与《中国药典》都具有法律约束力

C.《部颁药品标准》一般采用药典一部地体例、凡例和附录

D.《部颁药品标准》由政府颁布实行

E.《部颁药品标准》修订各品种标准时，《中国药典》为准绳

A.现行的中国药典为2000版，于2000年7月1日起施行，是建国以来发行的第七个版本

B.是由权威医药专家组成的国家药典委员会编辑、出版的药品规格、标准的法典，由卫生部颁布施行，具有法律的约束力

C.收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及制剂，明确规定了其质量标准

D.药典在一定程度上反映了国家在药品生产和医疗科技方面的水平

A.国家监督、管理药品质量的法定技术标准

B.记载药品质量标准的法典

C.记载最先进的分析方法

D.具有法律约束力

A.卫生部

B.卫生部生物制品药品检定所

C.国务院

D.医学科学院

A.美国药典简称UAP

B.《中华人民共和国药典》简称《中国药典》

C.《中国药典》现行版是2005年6月1日执行的

D.药典是一个国家记载药品制备、规格的法典

E.日本药典简称BP

A.药品与药物在实质上没有区别

B.剂型与制剂在实质上没有区别

C.成药与中药在实质上没有区别

D.《部颁标准》,《中国药典》均具有法律约束力

E.《国际药典》对各国地药品管理无直接法律约束力

A.中华人民共和国药典.药品标准

B.生产工艺

C.药品标准

D.中华人民共和国药典

E.标签.说明书

A.是收载所有药品的法典

B.是一部药物词典

C.是我国制定的药品质量标准的法典

D.是由国家统编的重要技术参考书

E.药厂可以自行改动中国药典收载药品的生产工艺