根据《药品管理法》规定，药品包装包装未按照规定印有、贴有标签或者附有说明书，标签、说明书未按照规定注明相关信息或者印有规定标志的，责令整改，给予警告；情节严重的，吊销药品注册证书（）

A.印有标签

B.附有说明书

C.印有标签并附有说明书

D.印有药品名称

E.印有"详见说明书"字样的标签

A.标识

B.标签

C.标志

D.标徽

A.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准

B.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，可以印有宣传产品、企业的文字资料，但不得超过包装面的二分之一

C.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

D.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充

E.药品生产企业在说明书或者标签上应加注警示语

A.上市许可持有人

B.地址

C.批准文号

D.质量标准

A.药品生产企业生产供上市销售的最小包装并不须附有说明书，只需在外包装附有说明书即可

B.药品包装内不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他的资料

C.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签

D.药品生产企业生产上市销售的最小包装必须附有说明书

E.同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别

A.适合药品质量的要求

B.方便储存，运输和医疗使用

C.印有或贴有标签并附有说明书

D.应有或贴有“安全”字样

A.上市销售药品的外包装中应附有说明书

B.药品包装必须按规定印有彩色醒目标签

C.特殊管理药品、外用药品、非处方药、药用辅料标签必须印有专有标识

D.直接接触药品包装的标签是内标签

A.品名

B.规格

C.数量

D.厂家

E.说明书