医疗器械经营企业、使用单位发现其经营、使用的医疗器械可能为缺陷产品的，应当立即暂停（）或者（）该医疗器械，及时通知医疗器械生产企业或者供货商，并向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门报告

A.停止经营

B.召回

C.追回

D.销毁

A.医疗器械生产企业

B.医疗器械经营企业

C.医疗器械使用单位

D.药品经营企业

E.其他有合理使用需求的单位

A.注册人

B.备案人

C.生产企业

D.经营企业

A、医疗器械生产企业

B、医疗器械经营企业

C、医疗器械使用单位

D、药品经营企业

E、其他有合理使用需求的单位

A.停止经营

B.立即销毁

C.实施召回

D.正常销售

A．（一）生产、经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械的

B．（一）生产或者经营未经备案的第一类医疗器械

C．（一）生产、经营、使用不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械的

D．（三）经营、使用无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械，或者使用未依法注册的医疗器械的

A.医疗器械生产、经营企业不得在药品监督管理部门核准的地址以外的场所进行医疗器械现货销售活动

B.医疗器械生产企业可销售本企业生产的医疗器械和受委托生产的医疗器械

C.医疗器械经营企业应当按照《医疗器械经营企业许可证》许可的经营范围经营医疗器械

D.购销记录应当保存至超过医疗器械有效期2年：无有效期的，应当保存至医疗器械终止使用后2年

E.医疗器械生产、经营企业知道或者应当知道他人无证经营医疗器械的，不得为其提供医疗器械

A、医疗器械使用单位

B、有合理需求的企事业单位

C、消费者个人使用

D、医疗器械经营企业

A.未依法注册或者备案

B.无合格证明文件

C.过期、失效、淘汰

D.检验不合格

A.停止生产.销售相关产品

B.通知医疗器械经营企业.使用单位暂停销售和使用

C.开展医疗器械再评价

D.责令停产停业