根据上述信息，阿司匹林在体内代谢的动力学过程表现为（）

A.药物经肾消除

B.一级动力学消除

C.零级动力学消除

D.药物经肠道排出

E.药物经肝代谢消除

A.单室模型

B.二室模型

C.多室模型

D.血液中

E.肾、心、肝等脏器中

A.药物的半衰期随剂量而改变

B.并非为大多数药物的消除方式

C.单位时间内实际消除的药量递减

D.酶学中的Michaclis-Mcnton公式与动力学公式相似

E.以固定的间隔给药,体内血药浓度难以达到稳态

A.大剂量按零级动力学消除

B.可iV和iM给药

C.以原形经肾脏排泄为主

D.口服吸收迅速而完全

E.血浆蛋白结合率低

A.一种非线性动力学消除

B. 绝大多数药物的消除方式

C. 药物半衰期长短与剂量有关

D. 单位时间内实际消除的药量不变

E. 以固定间隔给药，血药浓度难以达到稳态

A．一级消除动力学

B．零级消除动力学

C．消除速率常数

D．半衰期

E．消除率

A．吸收

B．分布

C．代谢

D．排泄

E．扩散

A.通常药物在常用剂量时，其体内的过程多为或近似为零级速度过程

B.临床上恒速静脉滴注的给药速率以及控释制剂中药物的释放速度为零级速度过程

C.消除过程属于零级速度过程的药物，其生物半衰期随剂量的增加而减少

D.米氏动力学过程为一级速度过程

E.在任何时间都是恒定的，与血药浓度无关，为一级速度过程

A.零级动力学消除的时一量曲线

B.一级动力学消除的时一量曲线

C.半衰期随剂量的增加而延长

D.半衰期与原血药浓度无关

E.加速弱酸性药物排泄

A．药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律

B．药物吸收后在机体细胞分布变化的规律

C．药物经肝脏代谢为无活性产物的过程

D．药物从给药部位进入血液循环的过程

E．药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律