更多“因半途退出实验会影响数据记录成果,因此受试者一但订立知情批准书入选临床实验,就不得退出实验()”相关的问题
第1题
为保证足够数量并符合实验方案入选条件受试者进入临床实验,研究者应规定所有符合实验方案中入选条件受试者订立知情批准书。()
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第2题
为避免受试者不断变化意见,因此应在知情批准过程执行后,及时订立知情批准书,并开始实验。()
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第3题
受试者在进入临床实验之前,必要订立知情批准书。()
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第4题
在临床实验完毕之前,受试者必要订立知情批准书。()
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第5题
在临床实验期间,为防止与实验有关其她信息影响实验成果,故不得向受试者简介关于信息资料。()
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第6题
因所有受试者均是订立了知情批准书之后参加临床实验,因此虽然发生与实验有关损害,申办者也不必提供经济补偿。()
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第7题
某医院在进行药物的临床实验,当受试者要求中途退出实验时,合乎伦理的做法是()
A.在不造成重大经济损失的情况下允许退出
B.在已经取得主要研究数据资料的情况下允许退出
C.无条件地同意受试者退出
D.在不妨碍研究进程的情况下允许退出
E.实验完了退出
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第8题
受试者有权在实验任何阶段随时退出实验而不会受到歧视和报复,其医疗待遇与权益不受影响。()
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第9题
研究者应向受试者阐明关于实验详细状况,并在受试者或其法定监护人批准并签字后获得知情批准书。()
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第10题
如发现涉及实验药物重要新资料有必要再次获得受试者批准,则必要将知情批准书作出书面修改,再征得受试者批准。()
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