A.罚款
B.注销《执业药师注册证》
C.收回《执业药师资格证书》
D.取消执业药师资格
第1题
A.药品质量负责、保证人民用药安全有效为基本准则
B.国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策
C.有关法规的行为或决定,有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级
D.判定、实施药品全面质量管理及对本单位违反规定的处理
第3题
A.必须严格执行《药品管理法》及国家有关药品研制、生产、经营、使用的各项法规及政策
B.对违反《药品管理法》及有关法规的行为或决定,有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向药品监督管理部门报告
C.开展治疗药物的监测及药品疗效的评价等临床药学工作
D.负责药品的采购及经济管理
第4题
A.是指经全国统一考试合格,取得《执业药师资格证书》,在药品生产、经营、使用单位执业的药学技术人员
B.经全国统一考试合格,取得《执业药师资格证书》,并经注册登记,在药品生产、经营、使用单位执业的药学技术人员。
C.是指经全国统一考试合格,在药品生产、经营、使用单位执业的药学技术人员。
D.是指取得《执业药师资格证书》,并经注册登记,在药品生产、经营、使用单位执业的药学技术人员。
第5题
A.执业药师注册地点包括药品生产、经营、使用、科研单位
B.我国执业药师实行登记制度
C.凡持有《执业药师资格证书》,即可从事执业药师执业活动
D.《执业药师资格证书》全国范围内有效
第6题
A.中国食品药品检定研究院
B.国家药典委员会
C.CFDA行政事项受理服务和投诉举报中心
D.CFDA执业药师资格认证中心
第11题
A.所有与药学有关的单位和个人
B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C.所有药品生产、经营、使用的单位和个人
D.所有从事药品研究、检验、生产、经营、使用的单位和个人
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